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l Ministero della Salute ha diffuso alcune misure sanitarie per limitare il rischio di trasmissione all’uomo e agli animali. 
La stagione epidemica 2022 mostra un andamento "peculiare" rispetto a triennio precedente, con un inizio precoce della circolazione virale, un maggior numero di positività confermate nell’avifauna sorvegliata e nei pool di zanzare e un aumento del numero dei casi umani (94 casi d’infezione all'inizio di agosto, con 7 decessi).

Il Ministero della Salute ha quindi diffuso una circolare agli Assessorati regionali per chiedere di "porre in atto tutte le misure utili a limitare il rischio di ogni ulteriore trasmissione all’uomo e agli animali".

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• Notizie Flash

Una nota del Ministero della Salute dettaglia la nuova funzionalità per la registrazione automatica delle movimentazioni in apicoltura.

Dal 27 settembre sarà attiva la funzionalità di registrazione automatica in BDN - sezione apicoltura - delle movimentazioni "in base alle informazioni presenti nel documento di accompagnamento informatizzato". In tale documento "sarà obbligatoria l’indicazione dell’apiario di destinazione, indipendentemente dal motivo della movimentazione". Lo riferisce una nota della Direzione Generale della Sanità Animale e dei Farmaci Veterinari (Dgsaf). In Banca Dati Nazionale saranno consultabili le pertinenti informazioni tecniche.

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La legge di delegazione europea è approdata alla Gazzetta Ufficiale. L'Italia deve ora adeguare la propria normativa alle nuove regole europee sui mangimi medicati e sulle produzioni biologiche. Il governo ha dodici mesi di tempo per emanare uno o più decreti legislativi che andranno ad attuare il regolamento (UE) 2019/6 sui medicinali veterinari.
La legge di delegazione europea, nella forma approvata dal parlamento il 2 agosto, è pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale. Spetta ora al Governo adeguare la normativa italiana alle disposizioni di quattro regolamenti europei di interesse veterinario, seguendo i criteri e i principi legislativi dettati dalle Camere.

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E' in Gazzetta Ufficiale il decreto del Mipaaf che individua l'autorità competente per svolgere i controlli ufficiali sui prodotti biologici in arrivo nell'Unione da paesi terzi. 

Tenuto conto che l'Agenzia delle accise, dogane e monopoli (ADM) è in possesso dei requisiti previsti dal regolamento europeo per le autorità competenti per il settore biologico, il decreto individua nell'Agenzia l'autorità, in materia di controlli ufficiali, sui prodotti che entrano nell'Unione da paesi terzi. Il decreto adegua la normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/625, relativamente ai controlli ufficiali.

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• Notizie Flash

Ad eccezione delle sostanze in tabella A, la REV troverà presto applicazione anche per la prescrizione di stupefacenti ad uso veterinario.

Con l'imminente emanazione del decreto legislativo (c.d. Decreto Prevenzione – Atto 382) il Ministero della salute introdurrà la dematerializzazione della prescrizione veterinaria per i medicinali contenenti sostanze stupefacenti e psicotrope.

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